Cohere für Pharma & Life Sciences
Souveräne AI-Agenten für Pharma, Life Sciences und regulierte Healthcare-Workflows.
Cohere hilft Pharma- und Life-Sciences-Unternehmen, fragmentierte Informationen aus Forschung, klinischer Entwicklung, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Qualität, Produktion, Supply Chain und Commercial Operations mit kontrollierbaren AI-Workflows zu verbinden. North, Cohere’s agentische AI-Plattform, bringt sicheres Reasoning in die Systeme, Dokumente und Entscheidungsprozesse, die regulierte Pharmaorganisationen steuern — mit souveränen Deployment-Optionen, rollenbasiertem Zugriff, auditfähiger Nachvollziehbarkeit und Governance für sensible Forschungs-, Patienten-, Produkt- und Betriebsdaten.
Für R&D, Clinical und Medical Teams
Wissenschaftliche Evidenz schneller finden, Studieninformationen strukturieren und medizinische Inhalte konsistent vorbereiten.
Für Regulatory, Quality und Safety Teams
Dossiers, Abweichungen, CAPAs, SOPs, Audits, Safety-Signale und regulatorische Anforderungen schneller analysieren und dokumentieren.
Für IT, Data, Security und Compliance
AI unter kontrollierten Bedingungen einführen — mit souveräner Bereitstellung, Zugriffskontrollen, Logging und Governance für regulierte Umgebungen.
Powered by North
Evidenz finden. Risiken verstehen. Kontrolliert handeln.
North verwandelt komplexe Pharma-Daten und Dokumentenlandschaften in gesteuerte AI-Workflows für Unternehmen, die Geschwindigkeit brauchen — ohne Kontrolle über Daten, Qualität, Compliance oder Entscheidungsprozesse zu verlieren.
Schneller verstehen
Literatur, klinische Dokumente, regulatorische Dossiers, SOPs, Qualitätsdaten, Safety-Informationen und interne Wissensbestände schneller durchsuchen, zusammenfassen und vergleichen.
Zusammenhänge herstellen
R&D, Clinical, Regulatory, Quality, Manufacturing, Pharmacovigilance, Medical Affairs und Commercial-Daten in kontextualisierte Workflows verbinden.
Menschen in Kontrolle halten
AI-Agenten bereiten Analysen, Entwürfe und Empfehlungen vor — mit Quellen, Rollenrechten, Freigaben, Audit Trails und dokumentierten Entscheidungen.
Pharma ist bereit für AI, die in regulierten Workflows arbeitet.
Der größte Wert entsteht, wenn AI nicht nur Texte generiert, sondern über wissenschaftliche Evidenz, regulatorische Dokumente, Qualitätsprozesse und operative Systeme hinweg arbeitet — souverän, nachvollziehbar und integrierbar in bestehende GxP- und Compliance-Strukturen.
Regulatory & Submission Productivity
Unterstützen Sie Teams bei der Suche, Zusammenfassung und Vorbereitung regulatorischer Inhalte, einschließlich Dossier-Navigation, Response-Drafts, Änderungsvergleichen und Behördenkommunikation.
Quality & Manufacturing Intelligence
Analysieren Sie Abweichungen, CAPAs, Change Controls, Batch Records, SOPs, Audit Findings und Produktionssignale schneller — mit dokumentierten Quellen und kontrollierten Freigaben.
Medical & Scientific Knowledge Workflows
Beschleunigen Sie Literaturrecherche, Medical Information, MSL-Vorbereitung, wissenschaftliche Q&A, Kongressanalysen und interne medizinische Wissenssuche.
Pharma-Agenten, die Vertrauen Schritt für Schritt aufbauen.
Starten Sie mit read-only Analyse und Wissenssuche. Erweitern Sie anschließend in Richtung Review-Unterstützung, Entwurfserstellung, Genehmigungsworkflows und kontrollierter Automatisierung, sobald Teams Vertrauen gewinnen.
Durchsuchen und vergleichen Sie Dossiers, Module, Variations, HA Questions, Labeling-Dokumente und Behördenkorrespondenz. Erstellen Sie Zusammenfassungen, Response-Drafts und Impact Analyses mit Quellenangaben.
Unterstützen Sie Abweichungsanalysen, CAPA-Reviews, Change Controls, Audit-Vorbereitung, SOP-Suche und Quality Risk Assessments — mit Rollenrechten, Freigaben und dokumentierter Nachvollziehbarkeit.
Analysieren Sie Fallberichte, Literaturhinweise, Safety Narratives, Produktbeschwerden und Signal-Informationen. Unterstützen Sie Triage, Fallzusammenfassungen und konsistente Dokumentation.
Vergleichen Sie Studienprotokolle, Amendments, Investigator Brochures, Monitoring-Informationen, Site-Kommunikation und Trial Operations-Daten, um Risiken und Änderungen schneller zu erkennen.
Erstellen Sie MSL-Briefings, medizinische Q&A, Kongress-Berichte, Überblicke zur Literatur und interne Wissensartikel — immer mit Quellen, Versionierung und Freigaben.
Verbinden Sie Produktions-, Qualitäts-, Lieferketten- und Bestandsdaten, um Engpässe, Abweichungen, Lieferantenrisiken und Auswirkungen auf Produktverfügbarkeit besser zu verstehen.
Entwickelt für Pharma-Systeme — nicht nur für Office-Workflows.
AI in Pharma muss dort arbeiten, wo regulierte Entscheidungen entstehen. North verbindet sich mit den Systemkategorien, die Forschung, Qualität, Zulassung, Sicherheit, Produktion und medizinische Kommunikation steuern — mit souveränen Deployment-Optionen für sensible Unternehmens-, Patienten- und Produktdaten.
Statt Teams zwischen Dokumentenmanagement, QMS, RIM, Safety, Clinical, LIMS, ERP und Data-Warehouse-Systemen wechseln zu lassen, können Mitarbeitende gezielte Fragen stellen und nachvollziehbare Antworten erhalten — basierend auf den Systemen und Dokumenten, die den regulierten Betrieb steuern.
Pharma Context
Eine einzige Konversation kann wissenschaftliche Evidenz, regulatorische Historie, Qualitätsereignisse, SOPs und eine empfohlene Maßnahme verbinden.
Statt Teams zwischen Dokumentenmanagement, QMS, RIM, Safety, Clinical, LIMS, ERP und Data-Warehouse-Systemen wechseln zu lassen, können Mitarbeitende gezielte Fragen stellen und nachvollziehbare Antworten erhalten — basierend auf den Systemen und Dokumenten, die den regulierten Betrieb steuern.
Regulatory Intelligence
RIM + Regulatory DMS + Labeling
Navigieren Sie Zulassungsdossiers, Variations, Labeling-Änderungen, Behördenfragen und regulatorische Commitments.
Quality & Compliance Intelligence
QMS + eDMS + Training Systems
Analysieren Sie SOPs, Deviations, CAPAs, Change Controls, Audit Findings, Trainingsstatus und Quality Risk Assessments.
Souverän by Design
North ist für Pharma- und Life-Sciences-Unternehmen konzipiert, die mit sensiblen Forschungs-, Patienten-, Qualitäts-, Herstellungs-, Safety- und Zulassungsdaten arbeiten — und AI einführen wollen, ohne Kontrolle über Daten, Governance oder Infrastruktur abzugeben.
Hinweis: Cohere unterstützt Unternehmen beim Aufbau kontrollierter, auditierbarer und souveräner AI-Workflows. Die konkrete regulatorische Bewertung, Validierung und Freigabe bleibt abhängig vom jeweiligen Use Case, der Systemarchitektur und den internen Qualitätsprozessen.
Bereit für den EU AI Act
Transparenz, menschliche Aufsicht, Risiko-Klassifizierung und Governance-Kontrollen können in Workflows integriert werden, damit AI verantwortungsvoll in regulierten Pharma- und Life-Sciences-Prozessen eingesetzt wird.
Air-gapped & hybride Bereitstellung
Betreiben Sie Cohere in genau der Umgebung, die Ihre Sicherheits-, Compliance- und Datenresidenz-Anforderungen erfüllt — von privaten Cloud-Umgebungen über hybride Architekturen bis hin zu vollständig isolierten Air-gapped Deployments.
Auditfähige Nachvollziehbarkeit
Antworten, Empfehlungen, Datenquellen, Genehmigungen und Aktionen werden dokumentiert, damit Teams Entscheidungen prüfen und regulatorische oder interne Anforderungen erfüllen können.
GxP & Data Integrity — kontrollierte, dokumentierte Workflows
Cohere unterstützt GxP-orientierte Arbeitsweisen durch Quellenbezug, Rollenrechte, Protokollierung, Versionierung und Freigaben. So können Teams AI-gestützte Analysen und Entwürfe in bestehende Qualitätssysteme und Data-Integrity-Prinzipien einbetten.
DSGVO / GDPR — Schutz von Gesundheits- und personenbezogenen Daten
Cohere unterstützt eine kontrollierte Verarbeitung sensibler personenbezogener Daten durch private Deployments, rollenbasierte Zugriffe, Datenresidenz-Optionen und die Begrenzung unnötiger Datenweitergabe.
NIS2 — Cybersecurity und Resilienz
Cohere unterstützt sichere und resiliente AI-Workflows durch kontrollierte Deployments, Zugriffskontrollen, Protokollierung und Governance für Agenten, die mit geschäftskritischen Pharma-, Produktions-, Qualitäts- und Supply-Chain-Systemen interagieren.
21 CFR Part 11 & Annex 11 — elektronische Aufzeichnungen und kontrollierte Systeme
Cohere kann in validierte Systemlandschaften eingebettet werden, in denen elektronische Aufzeichnungen, Freigaben, Benutzerrechte, Audit Trails und kontrollierte Änderungen nachvollziehbar verwaltet werden.
Pharmacovigilance & Medical Information Governance
AI-Workflows können so gestaltet werden, dass Safety-relevante Informationen, Fallzusammenfassungen, Literaturhinweise und medizinische Antwortentwürfe überprüfbar bleiben und fachlich freigegeben werden, bevor sie genutzt oder kommuniziert werden.
Individuelle Demo
Definieren Sie Ihren ersten souveränen Pharma-AI-Workflow.
Sprechen Sie mit Cohere über eine auf Ihre Systeme, Datenlandschaft und Governance-Anforderungen zugeschnittene Demo. Wir richten die Session an konkreten Pharma-Herausforderungen aus — von Regulatory Affairs und Quality bis Medical Affairs, Clinical Operations, Pharmacovigilance und Manufacturing.
- Für Regulatory Affairs, Quality, Medical Affairs, Clinical Operations, Pharmacovigilance, Manufacturing und Supply Chain.
- Für CIO, CDO, CTO, Data, Security und Compliance Teams, die AI unter souveränen und regulierten Rahmenbedingungen einführen.
- Für Pharma- und Life-Sciences-Unternehmen, die agentische AI sicher, kontrolliert und wertschöpfend in bestehende Workflows integrieren wollen.